ronéo 6 p 5

[Pépito]

salut !

je voulais savoir pourquoi le substrat de la réaction de dihydrogénation est dit achiral, perso je ne vois pas du tout l'axe de symétrie ...

merci

[Zhost]

Salut x')

Si tu parles du 2-chloro-3-méthylpentane : c'est chirale.

[WatiGG]

Plop, le substrat ne possède aucun centre chiral : il est achiral.

On rappelle que la présence d'un axe ou d'un centre de symétrie n'est pas une condition nécessaire pour affirmer l'achiralité d'un composé =) ! Mais c'est une condition suffisante !
En gros, on peut être achiral sans axe/centre de symétrie. Mais la présence d'un axe/centre de symétrie la rendra chirale

[Pépito]

WatiGG tu m'as pomé là

Salut x')

Si tu parles du 2-chloro-3-méthylpentane : c'est chirale.

C'est bien ce qui me semblait, merci !

[WatiGG]

Bah le substrat de la dihydrogénation c'est un alcène, ne possédant aucun centre chiral…
Par contre les produits sont chiraux =)

[Zhost]

Bah le substrat de la dihydrogénation c'est un alcène, ne possédant aucun centre chiral…
Par contre les produits sont chiraux =)

Si c'était un item j'serais tombé dedans ahahaha