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(Resolu) ANNATUT QCM 2 réactivité


(Resolu) ANNATUT QCM 2 réactivité

Messagepar ASAT » 28 Nov 2012, 16:01

Salut salut !
Bon en fait ici je savais quelles réactions faire Et tout mais j'ai attaqué sur le mauvais, j'ai eu l'intuition d'attaquer a chaque fois sur Cl, ce qui m'a rendu tout faux !
Donc pourquoi ici on attaque (ex réaction 2/3) sur O( apres étape 1) et pas sur Cl?
La première je comprend c'est une réaction d'oxydation mais pour le reste je comprend pas trop..

Merci :)
Fichiers joints
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Je vous mets la photo :)
Dernière édition par ASAT le 28 Nov 2012, 17:40, édité 1 fois.
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Re: ANNATUT QCM 2 réactivité

Messagepar Zhost » 28 Nov 2012, 17:29

Salut :')

La réaction 2, et retiens-le car c'est MEGA-important : ça piège ta cétone.
Avec cette réaction, ta cétone devient aréactive !

En quelques sortes : tout ce qui suit après la réaction 2 agira sur autre chose que ta cétone initiale.

Donc réaction 3, 4 --> Sur le chlore.

Puis à la réaction 5, on remet notre cétone à son niveau initial.

Gouude :') ?
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Re: ANNATUT QCM 2 réactivité

Messagepar ASAT » 28 Nov 2012, 17:32

D'accord !! mais j'ai loupe une info de la ronéo ou c'est dans les prochains cours pour la réaction 2?

Ok c'est pour ça que je comprenais pas!!!
Sinon quand on a deux composes exemple j'ai un Br et un Cl je vais plutôt attaquer sur Br puisque c'est un bon nucleofuge ?

Merci beaucoup!
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Re: ANNATUT QCM 2 réactivité

Messagepar WatiGG » 28 Nov 2012, 17:35

On vous demandera pas, je pense, de discriminer la nucléofugacité du Br ou du Cl sur une même molécule ^^
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Re: ANNATUT QCM 2 réactivité

Messagepar Zhost » 28 Nov 2012, 17:36

C'est dans la ronéo de mardi prochain ouais.
La réaction 2 fait référence au cours de Thomas sur les carbonyles hier.

Et tu remarqueras que la réaction 2 agit sur les liaison C=O :')

Tu n'auras pas à juger de la compétitivité entre 2 halogènes en PAES ;-)
EDIT : Wati-cramage :')
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Re: ANNATUT QCM 2 réactivité

Messagepar ASAT » 28 Nov 2012, 17:39

Tout peut arriver :twisted:
Non je rigole! Je vous fais confiance haha

Ah ouais ok on a pas encore eu la ronéo bon je me suis dis juste je remplace et je crois que c'est ce qu'il fallait faire :mrgreen:

Merci je passe en résolu! :curl-lip:
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