OH est un mauvais nucleofuge! Et on a vu qu'il ne pouvait pas y avoir de SN avec un mauvais nucleofuge, sauf si celui ci est traité par un sulfonate ou s'il est en milieu acide...
Or là on a juste un EtOH.
Litem C serait donc faux nan?
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QCM 16 C
4 messages
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QCM 16 C
par Cindy123 » 02 Déc 2012, 14:07
Bonjour
OH est un mauvais nucleofuge! Et on a vu qu'il ne pouvait pas y avoir de SN avec un mauvais nucleofuge, sauf si celui ci est traité par un sulfonate ou s'il est en milieu acide...
Or là on a juste un EtOH.
Litem C serait donc faux nan?
OH est un mauvais nucleofuge! Et on a vu qu'il ne pouvait pas y avoir de SN avec un mauvais nucleofuge, sauf si celui ci est traité par un sulfonate ou s'il est en milieu acide...
Or là on a juste un EtOH.
Litem C serait donc faux nan?
- Cindy123
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Re: QCM 16 C
par WatiGG » 02 Déc 2012, 14:37
Salut !
Le nucléofuge ici c'est le brome, pas l'alcool !
Le départ du brome va occasion la formation d'un carbocation (+) et l'attaque se fera par l'oxygène nucléophile (delta-) de l'éthanol !
C'est écrit dans la correction ^^'
Le nucléofuge ici c'est le brome, pas l'alcool !
Le départ du brome va occasion la formation d'un carbocation (+) et l'attaque se fera par l'oxygène nucléophile (delta-) de l'éthanol !
C'est écrit dans la correction ^^'
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Re: QCM 16 C
par Cindy123 » 02 Déc 2012, 15:55
Ok merci! Je sais jamais quand le brome est nucleofuge ou nucleophile...
- Cindy123
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Re: QCM 16 C
par WatiGG » 02 Déc 2012, 18:27
Il est les deux à la fois ^^ !
Mais dans le cadre d'une SN, il jouera le rôle de groupe partant dansla très grande majorité des cas.
Si tu veux qu'il joue le rôle de nucléophile pur, il faudrait le présenter comme un "HBr" par exemple!
Mais dans le cadre d'une SN, il jouera le rôle de groupe partant dansla très grande majorité des cas.
Si tu veux qu'il joue le rôle de nucléophile pur, il faudrait le présenter comme un "HBr" par exemple!
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