Correction officieuse 2011

[jesaistoujourspasquoimettre]

Bonjour j'ai un petit souci avec la correction officieuse de l'année derniere au QCM22
QCM 22. Concernant le métabolisme des corps cétoniques,
A. Une activité lipolytique intense est associée à une importante production de corps cétoniques
B. Un excédent d'oxaloacétate au sein de l'hépatocyte favorise la cétogenèse
C. Le ~-hydroxybutyrate est transporté par l'albumine dans le sérum
D. En situation de jeûne, l'inhibition de l'acétyl-CoA carboxylase (ACq favorise la cétogenèse
E. A, B, Cet D sont fausses
Réponse AD seulement pour moi la reponse b est juste car une augmentation d'oxaloacetate inhibe le cycle de krebs favorise la néoglucogenese donc favorise la cetogenese ?
Pareille pour ce qcm :
QCM 28. Concernant la régulation de la glycolyse au niveau du muscle,
A. L'activité de la glucekinase n'est pas inhibée par un excès de glucose-6-phosphate dans la cellule
B. Le fructose-2,6-diphosphate, produit de l'activité phosphatase de l'enzyme bi fonctionnelle (PFK-2 / FDP-2), est
l'activateur le plus puissant de la glycolyse
C;. Le fructose-ê-P est un activateur allostérique de la phosphofructokinase-l
D. Le glucagon induit une inhibition par phosphorylation de la pyruvate kinase
E. A, B, Cet D sont fausses
réponse E
Pour moi la réponse A est juste ce sont les hexokinases qui sont inhiber par le g6p nn ?
Merci a vous

[nicow]

Bonjour j'ai un petit souci avec la correction officieuse de l'année derniere au QCM22
QCM 22. Concernant le métabolisme des corps cétoniques,
A. Une activité lipolytique intense est associée à une importante production de corps cétoniques
B. Un excédent d'oxaloacétate au sein de l'hépatocyte favorise la cétogenèse
C. Le ~-hydroxybutyrate est transporté par l'albumine dans le sérum
D. En situation de jeûne, l'inhibition de l'acétyl-CoA carboxylase (ACq favorise la cétogenèse
E. A, B, Cet D sont fausses
Réponse AD seulement pour moi la reponse b est juste car une augmentation d'oxaloacetate inhibe le cycle de krebs favorise la néoglucogenese donc favorise la cetogenese ?

non la b est bien fausse c'est la diminution et non l'augmentation de l'OAA (qui est justement captée par la neoglucogenese qui va inhiber le CDK et donc favoriser la cetogenese

Pareille pour ce qcm :
QCM 28. Concernant la régulation de la glycolyse au niveau du muscle,
A. L'activité de la glucekinase n'est pas inhibée par un excès de glucose-6-phosphate dans la cellule
B. Le fructose-2,6-diphosphate, produit de l'activité phosphatase de l'enzyme bi fonctionnelle (PFK-2 / FDP-2), est
l'activateur le plus puissant de la glycolyse
C;. Le fructose-ê-P est un activateur allostérique de la phosphofructokinase-l
D. Le glucagon induit une inhibition par phosphorylation de la pyruvate kinase
E. A, B, Cet D sont fausses
réponse E

huuum non a mon avis la À est fausse aussi car la réaction catalysé par la phospho gluco isomerase (G6P ---> F6P) est une réaction réversible (on arrive a un équilibre) donc si on augmente le G6P, on augmente le F6P (je crois qu'on peut le déduire de la loi de le chatelier) et donc l'excédent de F6P va inhiber la glucokinase !

Pour moi la réponse A est juste ce sont les hexokinases qui sont inhiber par le g6p nn ?
Merci a vous

[jesaistoujourspasquoimettre]

Pourtant un exedant d'oxaloacetate inhibe le cycle de crebs car la reaction de transformation du malate en oxaloacétate est fortement endergonique du coup il faut une concentration basse en oxaloacétate pour que le cycle du citrate puisse fonctionner ?

[Classica]

Salut à vous deux !

QCM 28. Concernant la régulation de la glycolyse au niveau du muscle,
A. L'activité de la glucekinase n'est pas inhibée par un excès de glucose-6-phosphate dans la cellule
B. Le fructose-2,6-diphosphate, produit de l'activité phosphatase de l'enzyme bi fonctionnelle (PFK-2 / FDP-2), est
l'activateur le plus puissant de la glycolyse
C;. Le fructose-ê-P est un activateur allostérique de la phosphofructokinase-l
D. Le glucagon induit une inhibition par phosphorylation de la pyruvate kinase
E. A, B, Cet D sont fausses
réponse E

huuum non a mon avis la À est fausse aussi car la réaction catalysé par la phospho gluco isomerase (G6P ---> F6P) est une réaction réversible (on arrive a un équilibre) donc si on augmente le G6P, on augmente le F6P (je crois qu'on peut le déduire de la loi de le chatelier) et donc l'excédent de F6P va inhiber la glucokinase !

Je pense que la A est fausse car on nous parle de la glucokinase alors que l'énoncé nous situe dans le muscle !! Faut faire gaffe aux énoncés , un item pris seul peut être vrai mais si on vous dit "dans le muscle , dans le foie etc" il peut devenir faux
C'est le cas ici .. L'item est vrai mais comme on nous parle du muscle -> pas de glucokinase donc faux direct

Bonne aprem' !

Pour moi la réponse A est juste ce sont les hexokinases qui sont inhiber par le g6p nn ?
Merci a vous

[jesaistoujourspasquoimettre]

UI classica ^^ merci

[jesaistoujourspasquoimettre]

Merci a vous deux ^^

[Classica]

Et oui tu as raison l'hexokinase (isoformes I , II et III) est bien inhibée par le G6P

De rien !

[nicow]

bien vu ^^ looooool

[Alistair]

Slt ! Oui il n'y a pas d'erreur !

Une forte augmentation d'OAA va au contraire faire tourner vite le CK et aboutir à la consommation de l'acétylCoA donc ça limite la cétogénèse !

Concernant l'autre item : attention, dans le muscle pas de glucokinase !

Bon courage !