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par **Dimi** » 04 Déc 2012, 13:49

Bonjour bonjour !!

Voila le soucis c'est que je sais jamais qui de la cétone ou de l'aldéhyde devient l'OH ..

Merci les gars

par **celia0107** » 04 Déc 2012, 16:02

Hello

La molécule de gauche est juste

LDA déprotonne l'aldéhyde en alpha.

par **Dimi** » 04 Déc 2012, 18:43

Bah oui, mais dans les 2 molécules on a déprotonner en alpha ?

La ou je bloque c'est que je sais pas qui devient alcool ?

merci !

par **WatiGG** » 04 Déc 2012, 21:17

Hello !

Voilà le mécanisme. J'ajoute ça à la FAQ, ça peut être utile =)

Pour la transformation de l'alcoolate en alcool, il suffira de placer la molécule en milieu aqueux.

par **Dimi** » 04 Déc 2012, 21:41

T'imagines pas a quel point je te remercie, parce que je savais jamais -;-' !!!!

Merci beaucoup !!!

par **Dimi** » 04 Déc 2012, 23:21

Mais si on se retrouve avec 2 cétone ? ^^

par **WatiGG** » 04 Déc 2012, 23:41

C'est la même chose, mais l'alcool devient tertiaire et non plus secondaire =D

par **Dimi** » 05 Déc 2012, 09:35

t'a pas un exemple stp ?? J'arrive pas a visualiser =)

Merci !!

par **WatiGG** » 05 Déc 2012, 10:06

Tada :

par **Dimi** » 05 Déc 2012, 10:28

Merci beaucoup guillaume !

[Résolu] Probleme réaction : mécanisme de l'aldolisation