La réduction des dérivés acide

[Dimi]

Bonjour !!!

J'aimerai savoir si par exemple on a un chlorure d'acyle avec LiAlH4 et bien on va le réduire en alcool I ???
est-ce que tous les dérivés acides peuvent se faire réduire en alcool a condition d'utiliser Lialh4 et pas Nabh4 sauf les amides ? Merci !!

[WatiGG]

Théoriquement, oui, LiAlH4 est assez bon réducteur pour transformer toute liaison C=O en alcools =)

[Dimi]

Même genre si j'ai un si j'ai un CH3COSH ? Je peux le réduire en alcool ?

[WatiGG]

Je vois pas pourquoi on ne pourrait pas le réduire !

Cependant, ne va pas chercher la petite bête trop loin, reste dans le cadre du programme, le prof fera de même pour le concours !

[Dimi]

oui oui !!

merci

[Zhost]

C'est dans le cours le thioester. Je te mets la phrase, car la flemme de mettre la diapo :

"LiAlH4 sera utilisé pour réduire complètement les acides carboxyliques, esters, anhydrides et thioesters en alcool [...] NaBH4 sera trop peu réactif pour ces dérivés".
"La réduction des amides et des nitriles par LiAlH4 conduit elle à des amines".

Honnêtement même si je pense comme Guillaume, je ne pense pas qu'au concours il mettra de réduction d'halogénures d'acyles en alcool, dans la mesure où c'est pas écris dans le cours.

A+

[Dimi]

merci !