DM 2 QCM 4 (OK)

[yoctoto]

Bonjour,
Je ne comprends pas pourquoi il ne s'agit pas d'un enantiomère.Si on applique la méthode CORN, l'un tourne dans le sens des aiguilles d'une montre et l'autre dans le sens inverses.Donc pourquoi ce n'est pas l'énantiomère D???

[Ludi]

Coucou,

Là il n'y a pas besoin d'appliquer la méthode CORN reste en Fisher, en haut tu as bien le groupement carboxylate, en bas la chaîne latérale R et maintenant tu n'as plus qu'à regarder si le NH3 est à droite ou gauche, ici à droite donc série D donc énantiomère

[yoctoto]

Je suis d'accord avec toi mais alors pourquoi on ne peut pas dire qu'il s'agit de son énantiomère alor?????réponse donné par la correction

[Ludi]

ah je croyais que la correction disait que c'était l'énantiomère ^^ hmm je sais pas alors :/

[yoctoto]

C'est pour ca que ca me semble bizarre enfin on va attendre un tuteur ^^

[Kardajian]

Salut !

Pour avoir 2 enantiomeres, il faudrait que le -OH de la molécule 2 soit à gauche

Ls deux carbones de la molecule 1 du hat vers le bas sont : S et R

Pour la molecule 2 : R et R

Donc ce sont des diastereo isomere et non des enantiomeres

Bonne journee !

[Alistair]

Oui attention, ce QCM est là pour vous faire remarquer un détail : la thréonine et l'isoleucine ont 2 carbones asymétriques donc pour passer d'un énantiomère à l'autre il faut modifier la config des 2 carbones asymétriques !

Si on ne change que celle du carbone alpha de la L-Thréonine, vous obtenez une D-Allo-Thréonine (on s'en fout) mais ce n'est pas son énantiomère.

Vous êtes tombé dans le piège hahaha

[yoctoto]

Ok merci^^
Et oui comme un blaireaux je suis tombé ^^