Chapitre 7 - Polysubstitution Impossible

[AhmedT]

Alors je résume la 1ère partie de la Ronéo 8 - Page 9

Si alkylation sur un cycle aromatique cycle devient plus nucléophile, polyalkylation possible

Autre cas de substitution le 1er groupement fixé attracteur délectrons espèce moins nucléophile que celle de départ pas de question à se poser sur la polysubsti, elle ne se fera pas (dixit la ronéo)

Exemple: Après acylation de Friedel-Crafts, "pas de polysubstitution possible" (dixit encore la ronéo)

Alors soit j'ai rien compris à ce chapitre et je suis dans la merde, soit il y a un souci.
Help me

[WatiGG]

On m'a déjà fait relever l'erreur, et franchement je ne comprends pas ce que le prof a voulu dire (ou, s'il y en a une, où est l'erreur du ronéiste…).
Donc si Mika a une idée, je lui laisse le soin de répondre ^_^ !

Bonne chance :/ (à mon avis il y a un détail qui rend ces deux propositions indépendantes…).

[Zhost]

Nope, la comme ça j'ai vraiment pas plus d'idées... Je repasserai ce soir quand j'aurais l'ordi, j'essaierai de lire la ronéo parce que ouais, il doit bien y avoir un détail qui manque la-dedans

EDIT : je ne sais vraiment pas ce qu'à voulu dire le ronéoïste...parce que là...
Si on prend l'exo que j'ai corrigé en post-it, avec du -COR on obtient une polysubstitution en méta.
Et rien de ses diapos laissent à présager une telle incohérence.

Bon courage !

[AhmedT]

EDIT : je ne sais vraiment pas ce qu'à voulu dire le ronéoïste...parce que là...
Si on prend l'exo que j'ai corrigé en post-it, avec du -COR on obtient une polysubstitution en méta.
Et rien de ses diapos laissent à présager une telle incohérence.

Donc j'oublie ce paragraphe?

[Zhost]

Oui ^_^

[AhmedT]

Ce sera pas compliqué ^^
Merci