(ok)QCM 8 p 148 du livre

[Narta*Douce*et*Fresh]

Bnjour ,
alors voilà ce qcm me pose un petit probleme.
Au niveu de l'ajout de la cetone de la réaction 1, je ne comprends pas pourquoi on l'ajoute en PARA étant donné que la cétone a un effet mesome ATTRACTEUR( enfin normalement) donc il devrait etre DESACTIVANT de la réaction et donc ajout en META...
Si qqn peut m'aider ..
merci d'avance !

[WatiGG]

Salut ! ^^

Pour la énième fois et on s'en excuse, nous n'avons pas le livre du prof !
Donc si tu pouvais poster une image de l'exo ça serait au top.

En te remerciant !

[Narta*Douce*et*Fresh]

ah oui scuse moi..
tiens :

[Zhost]

Salut !
Le trimethyl est activateur sur le benzène.
---> orientation para.

Attention a ne pas confondre l'elctrophile (ici CCl-C=O) et le groupement activateur ou désactivateur déjà insère sur le cycle (ici le tri-methyl)

A+

[Narta*Douce*et*Fresh]

ah d'accord je viens de comprendre mon erreur ! en fait "la regioselectivité ne depend que que du substituant present"... Dit dans la roneo, j'avais zappé ce passage, merci pour cette reponse rapide!