[résolu] ronéo 4 - screening

[oxaloacétate]

Salut Alors il y a une notion qui me semble assez vague et que j'arrive pas trop à comprendre :

Page 9, juste avant de passer au "III. Screening", le prof dit : "on en arrive au screening (à partir de la molécule tête de file, on va chercher la meilleure molécule)"
Ok donc, pour le screening, on part d'une molécule tête de file

Page 9, plus bas, dans le Screening Primaire : "le but est d'identifier des touches ou des têtes de série"
Donc on part d'une tête de file et on identifie des touches / têtes de série. Donc touche / tête de série ≠ tête de file...

Page 11, dans la conclusion : "screening primaire (on trouve les touches, tête de file)"
Ah non en fait tête de file = touche / tête de série

Re page 9, dans le Screening Primaire : "on va tester 10 000 molécules"
Ah finalement on ne part pas d'une tête de file mais de 10 000 molécules...

[Cloud]

Salut,

Screening primaire : on a 10 000 molécules sur lesquelles on effectue le premier test pharmacologique on détermine ainsi les touches et les têtes de série (ou de file) en fonction de leur activité sur la cible. La structure des têtes de série sera ensuite optimisée (relation structure-activité).

Screening secondaire : on a 100 molécules (les têtes de série) qu'on va tester in vitro ou chez l'animal on détermine ainsi la (ou les) meilleure(s) molécule(s).

Après le screening, on sélectionne le candidat-médicament à partir des meilleures molécules trouvées à la fin du screening secondaire C'est ce candidat-médicament qu'on testera lors des essais pré-clinique et clinique et qui sera, si les essais sont concluants, mis sur le marché.

C'est mieux ?

[oxaloacétate]

Ok ! Tout est clair maintenant
Merci bcp !!