par N.M. » 12 Fév 2013, 21:40
Bonsoir !
Alors tout d'abord la biodisponibilité est le pourcentage de la dose administrée du mdt qui atteint la circulation sanguine.
C'est donc de la pharmacocinétique pas de la pharmacodynamie il n'y a pas de notion d'efficacité !
Rappel :
- PK : relation dose/concentration
- PD : relation dose/concentration/effet
La biodispo (F) est une limite à l'absorption, en augmentant la dose d'un mdt on va augmenter la fraction absorbée seulement, il n'y a aucune notion de rapidité d'efficacité ou quoi que ce soit.
On peut se dire qu'en augmentant la fraction absorbée on augmente la l'efficacité, mais on ne va pas augmenter la biodisponibilité pour un mdt donné. S'il a une F de 50%, en administrant la double dose on en aura 2 fois plus dans le sang mais la F restera de 50% ^^
Plus clair ?
Tuteur de Pharmaco 2012-2013
"Do or do not. There is no try."