Non en fait c'est l'inverse ^^
Petite mise au point :
-
Élimination / distribution non restrictive : l'affinité pour les enzymes hépatiques (ou pour les récepteurs tissulaires plus généralement) est
supérieure à l'affinité pour les protéines plasmatiques. C'est l'exemple du propanolol
A son arrivée dans le foie par exemple, tout le médicament va quitter le compartiment plasmatique pour aller vers le tissu où il a une meilleure affinité. Le propanolol peut avoir une liaison très forte avec ses protéines plasmatiques, quoi qu'il en soit, à l'approche des tissus il va se dissocier et diffuser vers le tissu.
-
Élimination / distribution restrictive : l'affinité pour les protéines plasmatiques est
supérieure à l'affinité pour les protéines tissulaires. C'est l'exemple de l'acide valproïque.
Le médicament a une très bonne affinité pour les protéines plasmatiques, meilleure que pour les protéines tissulaires, et il va rester dans le sang ; au final pour ces médicaments, seule la fraction libre sera disponible pour diffuser dans le tissu
(d'où le terme restrictif, tout le médicament ne diffuse pas à l'approche des tissus)Ca te semble plus clair

?