[résolu] ronéo 6 p. 3 : absorption / biodisponibilité

[oxaloacétate]

Salut !
Dans la ronéo 6 page 3, en haut, dans l'administration extravasculaire, dans la 1e phase : absorption (voilà j'ai situé mon problème déjà ), le prof dit :
"plus la biodisponibilité est élevée, plus la courbe sera pentue"
Mais c'est pas plutôt, "plus la biodisponibilité est élevée, plus la concentration max sera élevée" ?
Parce que la biodisponibilité est la fraction qui passe dans le sang, donc c'est ce qui détermine la concentration sanguine. Alors que la pente correspond à la "vitesse" pour atteindre une même concentration…
Donc selon moi la biodisponibilité fait varier la concentration mais pas la pente, non ?
Merci d'avance

[ThomasV]

Bonsoir,

Je suis d'accord avec toi pour dire que c'est bizarre ; le prof a peut-être voulu parler d'une biodisponibilité sur un intervalle court et pas de biodisponibilité globale (ce qui dans ce cas serait juste puisque entre t1 et t2, plus la concentration augmente plus ça signifie que le médicament a été vite absorbé donc meilleure biodisponibilité sur cet intervalle), quoi qu'il en soit c'est pas très clair.
Retiens en tous cas que la biodisponibilité se calcule avec l'aire sous la courbe, et que logiquement la vitesse d'absorption n'a pas d'influence, comme pour ces trois profils différents qui ont tous la même biodisponibilité :

Bonne soirée

[oxaloacétate]

Ok merci
Je mets sa phrase entre parenthèses et je retiens ce que t'as dit