[résolu] tutorat 1 qcm 6

[blop]

Bonjour,

Bon petite question je me lance:
Je vois pas très bien quand est ce que le professeur a vraiment fait la distinction entre
fonctionnalisation hydrosulubilité et conjugaison hydrosulubilité + détoxification
Après je bosse surtout sur les diapo mais bon les deux réactions se suivent du coup si il y a pas une il y a pas l autre donc du coup elle y contribue non?

ET MEEERCIIII BEAUCOUP POUR CE TUT

[Fat'Matt]

Salut

Alors déjà, les deux réactions ne se suivent pas , elles sont indépendantes l'une de l'autre, peuvent se suivre ou non, il peut n'y avoir qu'une seule des deux phases ect...

Moi mon soucis c'est plus, que lors de la phase 1, qui est celle de fonctionnalisation, dans le diapo il me semble que c'est présenté comme si tout pouvait arriver dans la phase 1 --> Hydrosolubilisation, activation, inactivation, toxité, détoxification ect..
Donc j'ai raisonné de la sorte: Phase 2 TOUJOURS une détoxification, phase 1: il peut y en avoir une ! Surtout que la distinction n'est pas clairement énoncé ( enfin, il me semble )

Merci d'avance

[Edit: Je fais référence à la p: 42 du diapo ''PK PAES 2" ! ]

[N.M.]

QCM 6 item B je suppose, c'est l'étape de conjugaison qui detoxifie en ajoutant (conjugant ^^) une molécule au mdt
L'étape de fonctionnalisation rend juste le mdt plus hydrosoluble donc plus facilement éliminable (mais pas moins toxique )

EDIT : c'est vrai que cette phrase : "Ainsi, quelque soit la molécule que l’on administre, l’organisme tentera de trouver une solution pour le biotransformer, détoxifier et favoriser son élimination." page 11 ronéo 5 peut porter à confusion vu que le titre c'est "réactions de fonctionnalisation" Mais je pense que le prof avec cette phrase voulait résumer la phase de Métabolisation est pas seulement la phase I !!

[blop]

OUPS autant pour moi surtt que c est ecrit en gros :/
oui mais par exemple pour le CYP2D6 il rend pas la morphine plus hydrosoluble il modifie carrément les propriété du produit et il fait partit des CYP 450 qui sont impliquée dans les réactions I donc pourquoi les CYP ne pourrait pas détoxifier?
(oui je suis un peu tétu)

[Blay]

Salut !

On nous dit bien que c'est qu'après les réaction de types II qu'on peut considérer que le médicament n'est plus toxique, mais pas avant.
J'approuve donc l'explication de Nicolas plus haut

[cactus]

Les CYP peuvent détoxifiés mais c'est pas leur but, car c'est souvent a cette étape que l'on a des métabolites toxiques...

[blop]

ah ah donc j ai raison elles le peuvent :p
non okey j ai compris le truc merci a tous

[Ricard]

Bonjour, je m'ajoute à cette discution mais cette fois ci par rapport à l'item C. En effet, pour moi, une inhibition n'est pas toujours une perte d'efficacité du médicament : Si l'on prend l'exemple du Ritonavir, il va permettre justement d'inhiber la Pgp et inhiber les CYP450 pour qu'il y est une plus grande disponibilité d'un médicament, ce qui va forcément renforcé l'efficacité de ce médicament non?

[cactus]

http://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=319&t=32323

[Ricard]

Merci, trop de postes, tue les postes

[Clara.b]

Juste par rapport a cet item b , quand dans la ronéo il y a écrit page 12 ce processus va en plus de facilité l élimination et neutraliser leur toxicité , même si c'est dans B fonctionnalisation on considère que c'est juste la phase 2 qui detoxifi ?

[N.M.]

J'ai répondu à ça juste au dessus

Je pense que le prof avec cette phrase voulait résumer la phase de Métabolisation est pas seulement la phase I, c'est surtout la phase II qui est une phase de détoxification.

[BABE]

Salut est ce qu'on peut avoir une conjugaison avant une fonctionnalisation ?
Y a t-il un ordre précis ?
MERCI

[N.M.]

Phases I et II sont indépendantes mais généralement après une I (fonctionnalisation) on a une II (conjugaison) !

[BABE]

Merci !