Depuis le temps, on a tous compris que les essais cliniques de phase I se déroulaient sur des volontaires sains (afin de mesurer la dose maximale tolérée, etc...)
Pourtant, dans le tableau extrait du cours Aspects sociaux/économiques qui est retranscrit en page 14 de la ronéo 10, il est marqué que la durée d'efficacité est évaluée durant cette phase I.... Comment peut-on parler d'efficacité d'un médicament alors que les essais se déroulent sur des sujets non malades ?

Amitié,



