RONEO 6 electrocardiogramme

[lea]

salut,

alors j ai plusieurs questions concernat la roneo 6:

est ce que l electrophorese permet de connaitre la taille des proteines ? ou bien ce n'est pas son but?

Je n'ai pas bien compris qd se produit le pic de calcium, ni l histoire avec le reticulm sarcoplasmique, les canaix calciques lents
p13: je ne comprend pas bien la phrase: " la forme et l amplitude des ondes mais pas de structure varient en fct de la derivation" puis ds une phrase d 'en dessous , on nous dit que l amplitude est une caracteristique des différents types de pathologies;
Donc l amplitude varient en fct des dérivations et de la patho ?
Et c'est quoi la difference entre structure et amplitude ?

MERCI

[zou.net]

Salut !

Alor si la prochaine foi tu pouré évité d'écrir en langage abrégé ça serait cool, parce ke je pense pa que tu apprécierais si je répondé com ça tou le long (à bon entendeur bien sûr)

Bref, revenons à nos moutons

L'électrophorèse sert à séparer des molécules chargées contenues dans une solution initiale (par exemple, tu veux savoir si telle molécule se trouve dans ton mélange et tu connais pour ça la position qu'elle devrait avoir en fin de migration, qui devrait te permettre d'affirmer qu'il s'agit bien de la molécule en question). Dans le cours, la prof dit que la migration dépend uniquement des propriétés électriques des molécules... en réalité, leur poids joue également un rôle non négligeable (mais n'en tenez pas compte, retenez ce qu'elle vous a dit).

Lors de la phase 2 de plateau du potentiel d'action des cellules myocardiques, se produit une entrée de calcium qui conduit à une augmentation de la calcémie cytosolique. Tu sais depuis les cours d'histologie que c'est le calcium qui va permettre la contraction en se fixant sur la troponine C. Or à ce moment là, le calcium qui a pénétré dans ta cellule n'est pas suffisant pour déclencher la contraction musculaire. Donc le calcium va aller se fixer sur les récepteurs à ryanodine des réticulums sarcoplasmiques et provoquer une sortie massive de calcium du réticulum vers le cytosole. Ainsi, la liaison Ca/troponine C entraîne la contraction des cardiomyocytes. Ensuite, il faut évacuer le calcium et ce par deux moyens possibles:
- soit tu éjectes le calcium hors de la cellule via l'échangeur Na/Ca
- soit tu fais re-rentrer le Ca dans le réticulum via sa Ca-ATPase

" la forme et l'amplitude des ondes mais pas de structure varient en fonction de la dérivation"

selon où tu vas placer ton électrode, l'onde de dépolarisation va se diriger vers celle-ci ou à l'opposé, ce qui va faire varier l'amplitude de l'onde obtenue sur l'électrocardiogramme (et c'est ce qui fait que tu peux avoir une onde négative). Exemple: le QRS a une amplitude beaucoup plus importante en V4 qu'en V1 puisque la dépolarisation du ventricule G a lieu en direction de V4 mais pas de V1.

on nous dit que l'amplitude est une caractéristique des différents types de pathologies. Donc l'amplitude varient en fonction des dérivations et de la pathologie ?

Oui c'est ça

Et c'est quoi la difference entre structure et amplitude ?

La structure correspond à l'aspect général qu'a une onde donnée (ex: le QRS, l'onde T...) et l'amplitude correspond à la "hauteur"de ton onde sur le graphe (c'est à dire à sa force si tu veux).

J'espère que c'est bon

[Crashtest]

Holà!

Je me permet de poster ici

• dans le cours du Pr. Crenesse il est dit que l'electrophorese se fait selon les propriétés électriques de la molécule : donc pour son cours on retient juste ça?

• dans les cours d'UE11 essentiellement on insiste bien sur le faîte que ce soit en fonction de la taille/poids moléculaire

on retient l'info selon le cours au quel il appartient? Ou est-ce un soucis dans le cours du Pr. Crenesse ?

Merci

EDIT: j'ai carrément fait un post avec ma question, ce sera plus simple viewtopic.php?f=454&t=34299