QCM annatut compose aromatique

[lulu24]

Coucou j'ai un petit probleme sur deux qcm que je narrive pas a resoudre alors le premier c'est :

est la réponse est B mais mon résonnement a été de faire sa

Et le deuxième QCM sur lequel je bloque c'est :

Je bloque sur le produit B

[Narta*Douce*et*Fresh]

Salut !
Pour le qcm 1 étant donné que il y a NO2 sur le cycle à cause de la première étape, et qu il est désactivant fort il va orienter ta deuxième réaction en meta donc ton propane s'ajoutera en meta sur le cycle par rapport à ton NO2. C'est une première chose, ensuite ta 3 eme réaction consiste à ajouter 2 NO2 sur ton cycle en plus de celui qu'il y a déjà et alors tu les ajoute comme dans le cours en meta mais souci car il y a déjà ton propane sur un côté meta. Alors dans ce cas la je pense que c'est la nitration qui prime et qui remplace le propane initialement mis. Donc on obtient bien la B.


Pour le qcm 3, la réaction B, en fait ton CH3COCL il faut que tu vois que c'est un chlorure d'acide. Tu as ton cl sur le cycle ajouté à la 1 ère réaction et maintenant tu fais ta 2 eme réaction qui est une acylation. Et tu n'oublies pas de l'ajouter en para/ ortho étant donné que le cl est un halogène et qu il oriente en ortho/para et ensuite ta réaction 3 est la réaction de Wolf-kischner.
Voilou j espère que tu as compris mes explications, mais attend quand même l'avis de la tutrice. Bye !

[nicola006]

En parlant de ca , j'ai l'impression que pour le QCM 1 les reponses A et B sont les memes

[lulu24]

Coucou merci beaucoup ton explication est parfaite j'ai compris, juste un petit truc pour le QCM2 j'ai suivi ton raisonnement et j'obtiens

Donc pour moi la réponse E est fausse ce n'est pas le chloro-3-éthylbenzene mais le chloro-4-éthylbenzene puisqu'on le met en para ?

[nicola006]

Oui elle est bien fausse regarde le post juste en dessous

[Narta*Douce*et*Fresh]

Exact la A et la B sont pareilles pour le qcm 1 je pense. Et oui c'est une erreur c'est bien le chloro 4 ethylbenzene.

[Buddy]

Salut,

Vous avez déjà bien répondu, c'est bien, y a des gens motivés

QCM1:
Réaction 1: nitration simple
Réaction 2: il ne se passe RIEN, le nitrobenzene est trop désactivant pour permettre une alkylation de Friedel et Craft. Donc on garde notre nitro-benzene.
Réaction 3: on a du HNO3 fumant, 2 équivalents (de toute maniere on peut qu'en mettre 2^^) en méta donc trinitrobenzene obtenu.

Il y a du avoir une faute de frappe à la répro, A et B sont identiques, il me semblait avoir mis NH2-NO2-NO2 en A et le trinitré en B.

QCM3: Très bien résolu par vos soins, il n'y a rien a redire

Bonne soirée

[lulu24]

Merci beaucoup !!!