Je ne comprend pas trop le schémas sur les mutations et anomalies:
- dans le 3ème cas où le caryotype est XX, absence du gène SRY, il y a marque que comme le gène Z (de détermination ovarienne) est muté, il ne va pas bloqué les gènes spécifiques du mâle et le différenciation se fait dans le sens testiculaire.
-> concrètement je ne voit pas car si les gènes FOX L2, DAX1 et Wnt4 sont mutés, en l'abscence de SRY il n'y aura pas de cellules de leydig et de sertoli, donc pas d'AMH ou de testostérone, donc pas OGI ni OGE masculin.
J'aurais plutot cru qu'il y aurait un phénotype féminin mais une stérilité, et une dysgénie gonadique...
Merci d'avance!
), on constatait certaines anomalies mais étant beaucoup moins avancés dans la biologie moléculaire, on ne pouvait pas vraiment trouver de réponse.
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