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par **christo** » 29 Avr 2013, 08:15

Salut

.

J'aimerais bien qu'on m'explique pourquoi cet item est faux.. Merci

par **Périne** » 29 Avr 2013, 21:51

Bonsoir

L’item B ne correspondait tout simplement pas à l’énoncé !

C’est une pathologie qui touche les fœtus XX et qui les transforment "en garçon" :

Lors de la méiose pour former un spermatozoïde, le gène SRY se transloque du chromosome Y au chromosome X
==> on obtient un foetus XX avec un gène SRY ==> on "fabrique un garçon"

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par **christo** » 30 Avr 2013, 08:01

Merci de ta réponses déjà !

Dc quand on transloque le gène SRY sur le chromosome X il est tout de même actif ??

Parce que moi je pensais que vu qu'il est spécifique à la différenciation masculine il fallait qu'il soit situé sur le chromosome Y pour qu'il soit totalement actif.. et que s'il était transloqué sur le chromosome X il serait inactif..

par **Périne** » 30 Avr 2013, 12:01

Oui, il est bien actif ☺

A la base, on a un fœtus XX avec SRY sur un X, il va devenir un garçon presque parfaitement normal.

On appelle ça le syndrome Homme XX, il est expliqué ici : http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_Homme_XX

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par **Luc** » 30 Avr 2013, 12:08

Petite question accessoire que je me suis posé durant le concours :mrgreen:

:
Est ce que comme nous l'avons vu en biocell la translocation de ce gène sur un autre chromosome ne le fait pas atterrir dans un environnement qui ne lui est pas propre, une boucle d'hétérochromatine qui entrainerais plus surement la non expression du gène SRY ?

par **christo** » 30 Avr 2013, 13:04

J'ai raisonné exactement comme toi Luc ^^ !

Bref merci pr ta réponse Périne

par **Luc** » 30 Avr 2013, 13:21

Je l'avais vu sur ta feuille :lol:

!

par **nicow** » 30 Avr 2013, 13:31

Salut,

moi une autre question que je me pose est: sur les chromosomes X n'y a t'il pas des inhibiteurs de SRY comme, DAX1 et WnT4?
si il n'empêchent pas la différenciation masculine je ne vois pas très bien leur role en tant qu'inhibiteur de SRY...

bien a vous et cordialement évidement :lol:

par **christo** » 30 Avr 2013, 14:03

Luc a écrit:Je l'avais vu sur ta feuille !

Haha donc c'est bien toi :p !

Sérieusement, une petite explication ne serait pas de refus

par **Périne** » 02 Mai 2013, 21:45

Bonsoir !

OUAAA… Vous posez des questions de folie sérieux ^^
C’est une très bonne question !

La seule théorie que je vois c’est celle que j’avais utilisée la : viewtopic.php?f=330&t=35498

Chez un homme XY avec une duplication de DAX 1, on a deux fois le gène DAX
- Les deux se situent sur un chromosome X totalement activé
⇒ 2 DAX sur un chromosome totalement activé = assez puissant pour inhiber SRY

Chez un homme XX avec une translocation de SRY, on a deux fois le gène DAX :
- Sur un chromosome X totalement activé
- Sur un chromosome X partiellement inactivé
⇒ 2 DAX mais 1 DAX sur un chromosome partiellement inactivé = pas assez puissant pour inhiber SRY.

Voilà ce n’est qu’une hypothèse personnelle pour vous donner une « pseudo-explication ».

En tout cas, c’est SÛR si translocation de SRY sur le chromosome X, on forme un garçon !! Donc vous pouvez oublier (momentanément) votre biocell

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par **nicow** » 03 Mai 2013, 01:06

d'acc merci périne

par **christo** » 03 Mai 2013, 10:47

Ok merci pour cette réponse

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