Sujet UE 15 2011 marseille ! et proposition de réponse

[Thalia]

Coucou j'ai trouvé le sujet de Marseille donc je vous le passe et je propose une correction vu qu'il y en a pas, cela me permettra de corriger mes imcompréhensions :

1. BCD
2. Je n'en sais rien du tout

3. ABD
-> C : Faux dérivé tertiaire = SN1
-> E : Faux la prèsence de peroxydes caractérise un mécanisme radicalaire donc cala respecte l'effet Karrash

4. BCD
-> A : faux c'est l'inverse
--> E : faux OrMg + cétone = Alcool III

5. ABCE
-> D : faux on obtient majoritairement 1 méthyl propylbenzène obtenu par réarrangement pour former un alcool II non ? pas sur

6. CE
-> A Voir réponse C
-> B voir réponse E
-> D je ne casse pas de double liaison donc ce n'est pas une réaction d'addition : C'est une réaction de SN

7. BDE
-> A : faux nitrobenzène
-> B Vrai je forme une aniline
-> C faux diazonium

8. ABE
-> B le nito oriente en méta et que le toluène oriente en para / Ortho => on a activé l'halogène il oriente en ortho et para
-> C Faux : car la réaction de blanc c'est pour avoir du chlorure de benzyle.
-> D ?

[Thalia]

Oula le jour du concours ce genre de question je la ferai en dernière ..

10. ABE
-> A = alkylation de Friedel et Craft Vrai
-> C faux voir B
-> D Désactivant donc orienteur en méta

A et B je ne sais pas
C Faux OrMg
D faux
E vrai c'est une cétone vu que c'est une addition avec un nitrile c triple liaison n

Fini la chimie organique

[ÅLEX]

Salut je l'ai fait vite fait voilà ce que je trouve:

1. BCE
2. ?
3. ABD
4. BCD
5. ABCE
6. CE
7. BCE
8. AD
9) BCDE
A) ==> faux on forme nitroéthane
D) ==> faux on forme le nitrostyrene
10. ABE
11. AE

Voilà bonne apreme

[Thalia]

12. ABDE
-> C Entropie dépend de la température

13. ABE
-> C faux : voir A
-> D le temps de demi-vie d'une réaction d'autre 1 est indépendant de la concentration t1/2 = ln 2/ k

14. ACE
-> D La réaction peut être spontanée
-> B Je ne sais pas à quoi il correspond ?

A. Faux la réaction est exotermique donc si T augmente on va dans le sens indirect
B. Vrai car les produits c'est là ou il y a moins de mole donc sa va dans le sens direct
C. V
D. V
E. F elle aurait une aucun effet si delta n = O

16. AE
17. ADE
18. ABC

19. CE
20. AE

[Thalia]

Salut je l'ai fait vite fait voilà ce que je trouve:

1. BCE
2. ?
3. ABD
4. BCD
5. ABC => Pourquoi pas la E
6. CE
7. BCE
8. AD => Tu peux m'expliquer je ne comprend pas celle ci
9) BCE
A) ==> faux on forme nitroéthane
D) ==> faux on forme le nitrostyrene
10. ABE
11. AE

Voilà bonne apreme Merci toi aussi

[ÅLEX]

12. ABDE
13. ABE
14. ACE
15. BCD
16. C(D?)E
17. ABDE
18. ABCDE
19. CE
20. ABE

Je suis nettement moins sur que pour la chimie O par contre ... :-/

[ÅLEX]

C'est un oublie pour la 5 désolé ^^

Pour la 8 c'est un mécanisme radicalaire tu vas donc attaquer en position benzilique donc tu vas former le 4 nitro-chlorotoluene.

[Thalia]

Ah d'accord merci

12. ABDE
13. ABE
14. ACE
15. BC pourquoi tu considère que la D est fausse ?
16. CDE Je ne suis pas du tout d'accord avec toi on est dans un ordre global 1 ..
17. ABDE
18. ABCDE
19. CE
20. ABE La RMN c'est pour la conception de la molécule et non pour établir ça structure cela serré plutôt la spectrométrie par RMN ?

Je suis nettement moins sur que pour la chimie O par contre ... :-/

[ÅLEX]

Pour la 15 effectivement me suis trompé !

Pour la 16 dans l'ordre 1 la courbe est une droite décroissante:

image.jpg (9.84 Kio) Vu 1315 fois

Pour la 20 elle sert a établir sa structure il me semble !

[nicola006]

Pour la 16 , quand on trace la courbe , oui on est dans une droite lineaire decroissante , mais apres , on nous dit que dans l'ordre 1 ,c'est une exponentielle

[ÅLEX]

Édit:
Je crois que la D est fausse c'est ln(A) et pas A

[Thalia]

Non enfaite je crois bien que tu avais raison dès le départ Alex ! Parce qu'enfaîte il faut faire attention la vitesse diminue latéralement mais c'est la diminution des réactif qui est exponentielle Donc c'est bien CDE
je vous met la diapo

C'est ça non ?

[Thalia]

Salut je l'ai fait vite fait voilà ce que je trouve:
9) BCE
A) ==> faux on forme nitroéthane
D) ==> faux on forme le nitrostyrene

Pourquoi tu considère que la D est fausse ?

Pour moi le nitrostryrène c'est le groupement 4, on faite on fait la réaction de Henry on passe par un intermédiaire alcool non ? et c'est après déshydratation que l'on a un nitrostyrène