J'aimerais avoir une explication à propos de l'exercice de détermination de l'enthalpie de sublimation de la silice p 76 du livre de Golebiowski (2e édition). Pourquoi les énergies de liaisons pour passer de l'état initial SiO2 (s) à la 1ère étape intermédiaire Si (s) + O2 (g) ne sont-elles pas prises en compte ? Il faudrait pourtant 2 D Si=O pour casser les 2 liaisons et - D O-O pour créer la nouvelle liaison du dioxygène. Seules les énergies de liaisons permettant de passer de la 2ème étape intermédiaire Si (g) + O2 (g) à l'état final SiO2 (g) sont comptabilisées.
A moins que l'enthalpie standard de formation delta f Ho (SiO2 (s)) corresponde justement à la somme des énergies de liaisons de la première transformation.
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