Bonjour
En ce qui concerne les techniques de séparations des protéines,j'ai un problème au niveau de la chromatographie par échangeur d'ion .J'ai compris que le gel était constitué de bille chargée positivement et qu'elles formaient des ponts salins avec les protéines de charge nette positive et qu'elles repoussaient celles de charge nette négative .A partir du moment où on doit faire un gradient de NaCl,c'est là où je suis perdu ,je comprend pas trop à quoi il sert et au final comment permet-il d'identifier la protéine si quelqu'un peut m'expliquer s'il vous plait.
