Salut,

Enfaite ca veut dire que dans la cellule, le réaction (A

B

C

...) se produisent continuellement (pas forcement toujours a la meme vitesse) grace a un apport du précurseur et de la fuite du produit terminal.
Contrairement a quand on va faire des réaction dans un labo, il va y avoir un equilibre c'est a dire que A

B

C

... jusqu'a F (mais a chaque fois il va rester des molécule... sauf de A car la premiere réaction est irréversible, autrement dit totale) on va donc retrouver des molécules BCDEF dont les quantités seront en fonction de deltaG des réactions.
Ce qui permet cette difference c'est que dans la cellule on a toujours un apport de A et une fuite de F.
concrètement: le glucose va se transformer en 2 pyruvate pour la glycolyse.
si on effectue ces réactions en labo avec toutes les enzymes nécessaires a la glycolyse, au bout d'un moment toutes ces réaction vont atteindre leur points d'équilibres et donc les concentration des metabilites ne bougeront plus.
Alors que dans la cellule a tout moment du glucose est capté ce qui fait continuer la voie, de plus le pyruvate va etre capter dans la mitochondrie ce qui va diminuer le taux de pyruvate cytosolique et donc la cellule va avoir besoin de faire la voie.
C'est compliqué a expliquer, je m'embrouille un peu moi même désolé :S
Un tuteur expliquera surement mieux que moi.
Bonne journée

« La motivation vous sert de départ. L'habitude vous fait continuer. »
“Si ta tete explose tu ne seras jamais un bon médecin”