Tout d'abord, je m'excuse pour ce flux de questions mais lors du cours, je n'ai absolument RIEN compris!
J'ai bien compris le fait que pour le fish nucléaire, dans un premier temps on dénature l'ADN ( par les liaisons hydrogènes qui unissent les doubles brins) et ensuite on le remplace par la sonde ( qui est complémentaire). Si gène présent--> s'hybride-->fluorescente si pas présent--< pas fluorescent.
Mais la suite me pose problème: rendre un acide nucléique fluorescent.
En effet, il est écrit: " On joue souvent sur la modification de la structure des bases de l'acide nucléique( qu'est ce que cela veut dire?) qui va servir de sonde en introduisant soit directement une molécule fluorescente dans les acides nucléiques?soit une molécule qui peut être rendue fluorescente lorsqu'elle rentre en interaction avec une autre molécule fluorescente."
Cas du fish:
De plus, qu'est ce qu'on nucléotide modifié?
En gros si j'ai bien compris (mais j'en doute), on a fixation d'un stéroïde, le DIG, qui va interagir avec des molécules fluorescentes ( svt anticorps anti-DIG).
Merci pour votre aide CAPITALE pour ce cours!


