Sclaire a écrit:Mais quel est le lien avec XPB justement ?
Coucou Sclaire,
Puisque je ne comprends pas exactement ou tu bloques je vais essayer de te
synthétiser l'expérience étape après étape pour te montrer mon point de vue :
Tout d'abord le premier but de toussa c'est de vérifier
si les cellules réparent ou pas.Pour ça on prend l'exemple sur un patient XPA;
Introduction gêne hybride XPA + GFP (molécule fluorescence)
Après deuxième but : vérifier que le niveau d'expression de ces protéines hybrides correspondent aux niveaux d'expression des protéines dans leurs conditions naturelles
Donc du coup la pour voir si en hybridant le gène on change rien on observe au micro fluo
XPC, XPA, TFIIH avec chacun leur GFP. (On a l'observation des trois pas seulement XPA juste pour pouvoir comparer XPA à quelque chose je pense, ou correction tut')Ensuite on peut déjà tirer des conclusions : pas d'holoenzyme compartiments différents.
Est ce que ton problème est résolu là ou je continue ?