Ronéo 2 page 7 appli erreur !?

[paul.mo]

Salut au sujet de l appli page 7 je suis pas d accord avec l ordre choisie , selon moi c 642315 car je suis d accord que pour la 1 on a un effet mesomer + mais suite à cet effet on crée un autre carbonations de l autre côté de la molécule en gros au final ça revient à avoir un carbocation en continue ( puisque ça continue indéfiniment vsigma pi puis. Pi sigma v ect ) je joint la photo de la ronéo , si un tuteur pouvait confirme une version plz

[AhmedT]

Salut

Nan, c'est pas une erreur, on te demande en fait de stabiliser le carbocation de ta molécule. La mésomérie lui donne un électron, ce qui lui fera respecter la règle de l'octet.
L'effet mésomère donneur stabilisera plus que l'inductif donneur, le mésomère attracteur déstabilise plus l'inductif attracteur. C'est le raisonnement à tenir, c'est tout.
Après certes, le carbone ayant donné son électron se retrouvera carbocation, au final ça change rien, mais c'est pas l'intérêt de l'exo.

C'est plus clair?

[paul.mo]

Il me semble que se qu on nous demande c est de classe les molécules du plus stable au moins stable mais oui si on nous demande de classe les carbocation pas de souci je suis dac avec toi , mais la dans ce cas la là molécule n est absolument pas plus stable car elle a constamment un carbocation ( qui "se déplace d un bout à l autre de la molécule " donc dépendant de l intituler de l énonce les réponses ne sont pas les même

[papamaster]

La molecule qu'on va obtenir par mesomerie ne sera pas plus stable que la premiere. Sur ce point la tu as raison. Mais la mesomerie va permettre la formation de cette espece, et donc de passer de la premiere a l'autre continuellement, permettant aux electrons de se deplacer a travers la molecule constamment. Elle sera donc moins reactive, et donc plus stable.