par papamaster » 22 Oct 2013, 17:21
En fait, pour la stabilite, tu vas rechercher une certaine neutralite de ta molecule dans un premier tmeps. Si tu prends comme exemple un carbocation, le Carbone qui porte la charge positive va etre instable et tout ce qui va viser a reduire cette charge va augmenter la stabilite de ta molecule. Par exemple un groupe inductif donneur (CH3) ou une mesomerie.
De meme pour la base conjuguee d'un acide de bronsted. Elle sera deprotonee et portera une charge negative. Ici, tu voudras reduire la charge negative sur l'atome en question. Par exemple a l'aide d'un groupe inductif accepteur qui va delocaliser les electrons vers lui et donc loin de l'atome en question (Br, Cl). Une mesomerie attractive aura egalement ce meme effet.
Pour ce qui est de la mesomerie pi-sigma-v, tu vas vouloir respecter la regle de l'octet. Dans l'exemple 6, l'O peut donner 1 de ses electrons pour faire 3 liaisons et il gardera un doublet non liant. Aussi le carbone a une case vacante et peut donc receptioner cet electron pour faire une liaison supplementaire.
Dans le cas d'un groupement carbonyle, il ne pourra pas donner son electron au carbone qui fait deja 4 liaisons et ne peut en faire une de plus (les elements de la 2eme ligne ne peuvent pas entrer en hypervalence).
C'est pas facile a expliquer avec des mots alors j'espere que c'est comprehensible.
Opehé[align=center]
