Salut
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Ca devrait t'aider à mieux comprendre, je t'ai mis la molécule A en Cram
Dc pour le C* bleu
(c'est celui avec lequel t'as le moins de mal si j'ai bien compris) , tu classes tes substituants, et t'es censé trouver le C en d
Ici le C est dans le plan, tu dois le projeter en avant ou en arrière, et le plus simple c'est de passer par Newman.
Avec cette représentation de Newman, ton C est en avant, tu détermines une config que t'inverses et t'es censé obtenir S
Pour le C* rouge, le dernier substituant est également le C. Tu souhaite le mettre en arrière, le mieux est encore une fois de passer par Newman.
T'as I en a, Br en b est OH en c. Tu tournes dans le sens des aiguilles, tu obtiens R.
Dynam' a écrit:Une liaison perpendiculaire au cercle ou au point dans la représentation de Newman est dans le plan non ?
Non
Les 3 substituants du C rouge sont orientés en avant. Pourquoi ?? Parce qu'entre tes atomes tu as des angles de 120°, si ça avait été 90, alors là oui tes substituants auraient été dans le plan
C'est plus clair?
