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Diapo 59 Biomol (cours 3) : la recombinaison homologue


Diapo 59 Biomol (cours 3) : la recombinaison homologue

Messagepar ♦MC♦ » 02 Nov 2013, 11:26

Coucou :D

Je n'ai pas très bien saisi le fonctionnement de la recombinaison homologue et la notion de cancer du sein héréditaire...(tout le bas de la diapo 59 en gros XD).

Si une âme charitable veut bien m'expliquer cette petite partie :) .


Merci d'avance !
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Re: Diapo 59 Biomol (cours 3) : la recombinaison homologue

Messagepar Elliot » 03 Nov 2013, 10:12

Salut MC, je t'explique comment j'ai compris et peut être ça va t'aider !
En fait la recombinaison homologue est une tentative de l'organisme de réparer une cassure du double-brin. Malheureusement ce système de réparation est altéré et lorsque la chromatide sœur veut réparer le brin cassé elle va en fait le prédisposer au cancer du sein! Après on sait que cette réparation intervient que lors des phases S ou G2 et que les protéines qui merdouillent sont les BRCA1 et BRCA2... Ça t'aide un peu ? :/ En gros c'est juste une voie de réparation de l'ADN qui est altéré et BIM conséquence cancer du sein ^^
Sinon je suis sûre que notre super tutrice de biomol pourrait t'expliquer ça de façon beaucoup plus claire :D
Cette histoire est simple, et pourtant elle n'est pas facile à raconter. Comme un conte, elle est douloureuse et comme un conte elle est pleine de merveilleux et de bonheur.
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Re: Diapo 59 Biomol (cours 3) : la recombinaison homologue

Messagepar Lady Vic » 04 Nov 2013, 18:13

Coucou :P

Attention, le prof s'est trompé : pour la recombinaison homologue c'est bien le chromosome homologue qui va servir (ce qu'on apprend dans les autres matières d'ailleurs), non la chromatide soeur.

L'exemple du cancer du sein :

Concernant l’exemple du cancer du sein héréditaire (et qui s’applique à la plupart des cancers héréditaires qui fonctionnent sur un mode autosomique récessif) :
- L’individu hérite à la fécondation d’une mutation du gène BRCA1 par exemple, mutation retrouvée alors dans toutes les cellules mais il n’y a pas de cancer puisque c’est autosomique récessif
- En revanche, avec l’age et les mutations spontanées ou provoquées, une deuxième mutation somatique va survenir de façon quasi certaine dans une cellule du sein déjà prédisposée par la première mutation…C’est à ce moment que se développe le cancer puisque les deux copies de BRCA1 sont inactivées dans une même cellule…Ce mécanisme à été décrit comme la théorie de Knudson des deux « hits » (cancérogenèse en deux coups)…Bref il faut deux mutations successives pour que se développe le cancer héréditaire, une héritée dans toutes les cellules, et une autre somatique dans quelques cellules

Voili, voilou

Bon courage ;)
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