Ronéo 5 p. 8 - Règle de Saitsev

[Kodakku_09]

Salut

Dans la ronéo, il est marqué "lors d'une élimination sur un dérivé halogéné ou un alcool, on forme l'alcène le plus stable, donc le plus substitué ET le plus conjugué"

Je comprends pas ce que le prof veut dire par "le plus conjugué", si quelqu'un pouvait m'éclairer

Merci d'avance

[Radagast]

Salut
J'ai pas la ronéo sous les yeux mais par "conjugaison" il entend présence de délocalisations électroniques (là où il y a mésomérie, il y a stabilité)
Bonne journée!

[Kodakku_09]

Ok merci beaucoup

Bonne journée à toi aussi !

[AhmedT]

Oui tout à fait (merci François)
C'est un piège classique, tu préfèreras rabattre ta double liaison au niveau d'un sys conjugué entrainant une mésomérie hyper stabilisatrice que sur un alcène plus substitué (stabilisation moindre)

[Kodakku_09]

Merci de la confirm