Salut

Le rang 3 correspond aux atomes situés 3 liaisons après ton carbone asymétrique
lyndab a écrit:De plus je ne comprends pas pourquoi il est dit que pour une molécule possédant n carbones asymétriques on a au max 2^n stéréo isomères
François a écrit:En fait c'est un peu de la biostat pour les stéréo-isomères. Parce que tu vas avoir admettons 3 carbones asymétriques, donc toutes les configurations possibles seront par exemple RSS, RRS, etc 23=8 stéréo-isomères. Et dans ces stéréo isomères il y aura des énantiomères (SSS et RRR par exemple), et le reste ce sera des diastéréo-isomères
C'est tout à fait ça, merci François
lyndab a écrit:je crois avoir compris qu'une molécule qui possède plusieurs carbones asymétriques peut être achirales
C'est en effet possible
lyndab a écrit:et qui dit achirale dit pas de stéréo isomérie non?!
Quand tu finis par avoir 2 fois la même molécule, tu vas devoir retranché 1 à ton nombre de stéréoisomères (ronéo 3 p.9)
Ce post peut t'aider je pense
viewtopic.php?f=481&t=42579Bon pour toi ?

Tuteur Chimie Organique 2013/2014
Ronéiste UE 15 2013/2014 - 2014/2015
Ronéiste Chimie Organique 2014/2015
Administrateur Forum 2016/2017
" We are all stories in the end, just make it a good one, eh "