Coucou
alors ça a l'air un peu embrouillé dans ta tête … les ddNTP ne coupent pas !! ^^
Les ddNTP sont des nucléotides auxquels on a modifié une extrémité OH du coup ils ne peuvent pas se polymériser: c'est pour cela qu'on les appelle les terminateurs de chaine.
Pour les voir on les couple à un fluorochromes. Chaque ddNTP est couplé à un fluorochrome différent: donc si tu répliques ton ADN et que tu insère un ddNTP couplé à un fluorovhrome rouge tu sais que tu viens d'incorporer un A par exemple! mais ce A ne pourra pas faire de liaison !
Donc petit à petit a force de d'intégrer tes ddNTPs dans les différents portion synthétiser à partir de ton ADN matrice , tu vas avoir tous pleins de fragments de différentes tailles avec à la fin un terminateur de chaines de différentes couleurs !
Donc tu les ranges par taille (vive les electrophoreses) et tu peux retracer la séquence du fragment d'ADN dont tu voulais connaitre la séquence ^^ ( bon ça c'est plus la méthode Sanger mais c'est un peu le meme pop pour la PCR )
Donc si il y a une mutation ton fragment sera plus grand -> s'il y a insertion de bases
Ta protéine va être plus legere s'il y a une mutation genre délétion -> ta protéine migrera plus loin sur l'electrophorese !
Voila j'espère que c'est plus clair et que c'est correct tout ce que je t'ai raconté ! Si Lady Vic pouvait confirmer ça serait gentil
J'adore quand vous vous entraidez 
