Déjà merci pour la séance de jeudi, et pour le post récapitulatif. Cependant certains réponses m'ont plus embrouillé qu'autre chose (merci Philip).
On va donc avoir : I) intervention des intégrines spécifiques de la laminine (avec intervention des intégrines épithéliales et trophoblastiques) pour provoquer la rupture de la membrane basale lors de l'intrusion.
II) La colonisation du Chorion avec une reconnaissance spécifique de la fibronectine de la MEC par les intégrines trophoblastiques (induisant la sécrétion de gélatinases et de collagénases trophoblastiques).
Je trouvais la première version (celle de la ronéo) plus logique. Parce que si les intégrines à la laminine provoquent la rupture de la membrane basale, elles servent à quoi ensuite les gélatinases et collagénases qui elles aussi détruisent la membrane basale ? Vu que l'embryon est entré dans le chorion, plus besoin de détruire la membrane basale ...
L'ébauche primordiale du futur coeur occupe initialement la portion antérieure en forme de demi cercle du Mésenchyme Intra-Embryonnaire sous le développement de la plaque neurale. (forme de fer à cheval)
Puis lors de la fermeture de l'embryon ces 2 parties plongent en bas et vont se rapprocher (la zone cardiogène se positonne alors en extra-embryonnaire).
Alors cette réponse fut le coup de massue pour ébranler toutes nos certitudes
Comment le coeur peut être une condensation de MEI et ensuite lors de la plicature dévenir EE alors qu'il est entouré de MIE ? C'est tellement pas logique, la première version qui disait que le coeur est une condensation de MEE qui devient IE lors de la plicature l'est bien plus ....
Désolée, vous n'y êtes pour rien, mais certains trucs sont vraiment à s'arracher les cheveux
TUTRICE BDR 2014-2015 
