Bon je me lance :
- p6, sur la diapo du prof : "un grand nombre de protéines transmembranaires ont un peptide signal et une séquence stop transfert", je ne comprends pas pourquoi "un grand nombre", il y a d'autres moyen de s'insérer dans la mb ?
- p9, on parle de radeaux lipidiques mais dans la définition, c'est un regroupement de protéines, j'ai loupé un épisode ou le nom est juste bizarre ?
- p11 : à propos de l'axe antérograde, on a "noyau -> golgi -> mb plasmique", pourtant d'après les schémas du prof ce serait plutôt REG et pas noyau, non ?
- p11, sur la diapo du prof : "le bourgeonnement et la fusion des mb des vésicules sont des évènements asymétriques", qu'est-ce que ça veut dire, svp ?
- p17 : à propos de la poly-ubiquitinisation, il est dit que E1 active l'enzyme qui va être responsable de rajouter l'ubiquitine sur la protéine cible (donc on parle de E3 ?), les années précédentes, il me semble que Gigi considérait que E1 activait l'ubiquitine (comme on le voit sur le schéma)
- p20 : " la sécrétion régulée est un processus en plusieurs étapes et c'est l'ultime étape qui est régulée par un signal" Mais quelle est donc cette mystérieuse ulllllltime étape ? Si j'ai bien compris, d'après la ronéo, la vésicule n'est créée que si il y a un signal, là encore, je crois que Gigi disait avant que les vésicules étaient regroupées sous la mb en attendant le signal mais qu'elles étaient déjà là, non ?
- comment s'appelle le golgi situé entre le cis et le trans golgi (il doit bien avoir un petit nom
) ?Voila, merci d'avance, dsl pour cette avalanche de questions
Poutou 
