Alors l'item D me pose problème.
QCM 14: À propos de microfilaments
A) Nadia observe une cellule géante multinucléée, elle démontre que cette cellule a une myosine 2 mutée
B) Nadia observe une cellule géante multinucléée, elle peut émettre l’hypothèse que cette cellule a une myosine 2 mutée
C) Nadia se demande si la myosine 1 est utile à la cytocinèse: elle va invalider le gène de la myosine 1 dans une cellule,
et va la comparer à une cellule contrôle
D) Nadia se demande si la myosine 1 est utile à la cytocinèse: elle peut réaliser un immunomarqage pour la visualiser
Si on veut savoir si la myosine 1 à un role dans la cytocinèse, le fait d'utiliser un immunomarquage va demander une perméabilisation avec des détergents de la cellule car Ac ne rentre pas trop gros.
Du coup on tue notre cellule, comment observer la cytocynèse de ce fait ???
J'aurais plutôt dit marquage fluorescent par recombinaison génétique de la myosine, avec GFP par exemple .
D'ailleurs dans l'exemple du cours avec la myosine 2, on rends cette dernière fluo pour l'observer au microscope : formation anneau ect
J'ai donc mis FAUX, qu'en pensez -vous ?
) 
Ou plus traditionnellement Up 
