Exercice livre du prof: addition électrophile

[Presci]

Bonjour !

J'ai quelques questions à propos de cet exercice :

La réponse est C : 1,4

Je ne comprends pas pourquoi le 2 et le 3 sont faux ?
Et pour le 4 c'est parce que le carbone du bas n'est pas asymétrique que l'on ne met pas les Br en avant/arrière ?

Merci d'avance

[DavidK]

Salut!
Alors pour la 2 j'ai pas compris non plus, une petite explication d'un tut' serait la bienvenue!
La 3 est fausse car dans l'énoncé il nous demande les composés majoritaires et il nous met qu'un des deux énantiomères qui sont censés se former! :>
Et enfin pour la réaction 4, en effet le carbone est pas assymétrique donc osef de l'orientation. J'espère avoir été assez clair :>

[Radagast]

Salut
Je suis d'accord avec DavidK
Pour la 2, il n'y a qu'un des 2 énantiomères formés donc c'est faux

[Presci]

Ah d'accord merci pour ta réponse rapide !!
mais alors pour le 2 c'est peut être pareil non

EDIT : Ah voilà Merci à vous 2

[DavidK]

En fait dans la correction le prof dit un truc bizarre comme quoi on a besoin d'un catalyseur sur un dérivé benzénique et qu'on formait un composé aromatique monobromé, du coup ça a l'air hors programme nan?

[Presci]

Oui c'est vrai que la correction est bizarre

[Radagast]

On verra peut être ça au dernier cours, sur les cycles aromatiques

[DavidK]

Ah en effet j'ai trouvé! C'est bien dans le dernier cours, la réaction c'est l'halogénation d'un cycle aromatique qui nécessite le catalyseur FeBr3 ou FeCl3 du coup la réaction 2 est bien fausse! ^^

[Champotte]

les exos du livres, ou faire des découvertes à chaque qcm

[Presci]

Merci beaucoup ! Je passe le sujet en résolu

[papamaster]

Alors pour la 2 la reaction ne se produit pas car le benzene est une molecule extremement stable de par sa conjugaison. (revu sur le chapitre des cycles aromatiques). Mais la double liaison sera difficilement brisee.

Pour la 3, il manque l'enantiomere du produit pour que ce soit correcte.

[Presci]

Merci pour la confirmation !