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Ronéo 6 p5


Ronéo 6 p5

Messagepar LéaHvn » 23 Nov 2013, 15:16

Bonjour ;)

Nous sommes dans la dihalogénation,

Première réaction les composés ne sont pas énantiomeres ils sont égaux d'ou le signe égal ?

La 2nd en revanche ils sont énants ?

Que ce soit pour la dihydrogénation ou dihalogénation,
Si Z et E sont stéréo sélect on conclu à une stéréo spécificité ? C'est ça ?
Qui diffère entre les deux par syn ou anti ?

Merci de vos précisions pour que je comprenne mieux ;)
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Re: Ronéo 6 p5

Messagepar AhmedT » 24 Nov 2013, 09:59

Salut :)

LéaHvn a écrit:Première réaction les composés ne sont pas énantiomeres ils sont égaux d'ou le signe égal ?


Oui, tu les retrouves par une simple rotation

LéaHvn a écrit:La 2nd en revanche ils sont énants ?


Oui

LéaHvn a écrit:Que ce soit pour la dihydrogénation ou dihalogénation,
Si Z et E sont stéréo sélect on conclut à une stéréo spécificité ? C'est ça ?


Jcrois avoir compris la question, je reformule ce que j'ai compris, tu me diras si c'est bien ça

Ta question: Si à partir d'un composé Z on obtient une stéréosélectivité des stéréoisomères, on pourra conclure directement à une stéréospécificité sans avoir à confirmer par utilisation du composé E?
Ma réponse: Ouais, tu px prendre ce raccourci pr les réactions de dihydrogénation/dihalogénation

LéaHvn a écrit:Qui diffère entre les deux par syn ou anti ?


J'ai pas du tt compris la question
Tu demandes si la différence entre dihalogénation et dihydrogénation correspond à l'attaque en anti pr la première, en syn pour l'autre ?
Si c'est ça, oui, ce sera la grosse différence ++
Si c'est pas ça, tu pourrais reformuler stp, thanks
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Re: Ronéo 6 p5

Messagepar LéaHvn » 24 Nov 2013, 12:20

Ah bon, moi je pensais justement qu'on devait faire le E aussi pour conclure d'un stéréospé ?
Si Z et E sont stéréosélect alors composé stéréospé ?
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