- p2 : à propos de la transition ADN -> ARNm -> protéine, il est dit que ce n'est pas un flux linéaire mais une amplification, pourtant il n'y pas de reverse transcriptase donc c'est un flux linéaire, non ?
- p5 : il est dit que les enhancers forment des grandes boucles, sur le modèle du looping, est-ce valable pour les silencers aussi ?
- combien y a-t-il de pb entre deux nucléosomes ?
- p10 : à propos de l'immunoprécipitation, "on utilise la PCR quantitative qui permet de mesurer en temps réel l'accumulation des fragments amplifiés, et cette amplification sera proportionnelle à la quantité d'ADN", quelqu'un peut m'expliquer cette phrase svp ??
Voila, c'est tout, merci d'avance


