A propos de la dihydroxylation dans la ronéo

[Champotte]

Bonjour, les chimie orgeux (miam l'orge)

(je parle de la ronéo 6 page 8 à propos de la dihydroxylation sur alcène)

je ne comprends pas l'intérêt dans la dihydroxylation de préciser la formation de diol vicinaux, sachant que l'on a une liaison simple, les groupement peuvent subir des rotations et ne plus être vicinaux (principe des conformères),

de plus l'exemple choisit est un composé méso (prop-2-ène), du coup il ne se forme qu'un seul produit et non deux produits différents (bon ça encore c'est pas grave j'ai bien compris que c'est pour montrer le principe)

Merci d'avance

[Skiini]

Salut Champotte!!!

Alors pour moi "vicinaux", ca veut juste dire qu'ils sont sur deux carbones voisins, donc la conformation oui ca va changer mais il y aura toujours deux carbones voisins qui auront chacun une fonction hydroxyle

Ensuite, c'est bien deux produits différents qui sont formés, pour t'en convaincre, il suffit de faire les configurations de leur carbone asymétriques, la première molécule c'est R/R, la deuxieme S/S, on a affaire à des enantiomères !

J'espere que c'est bon pour toi

[Champotte]

Ahhh exact j'ai fail quand j'ai fait la rotation

et merci pour l'explication de vicinaux pourquoi je m'embête autant

merci de ta réponse c'est plié

[papamaster]

C'est exact