- p7 : à propos des 3 exos, le premier est une dihalogénation sur un cycle, il est écrit qu'elle est stéréospécifique anti, pourtant comment la réaction peut être stéréospécifique puisque l'alcène est sur le cycle et qu'on ne peut pas inverser la configuration de l'alcène ??
- p8 : à propos des oxydations C=C, l'osmylation réductrice est appelée "dihydroxylation" mais ça n'en est pas vraiment une ?
Voila, c'est tout, merci d'avance

