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régioselectif


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Messagepar Guillaume.M » 20 Nov 2013, 14:56

salut salut :)

en fait , je crois que je confond un peu ces 2 notions , d'après ce que j'en ai compris , une réaction est régioselective si elle est susceptible d'avoir lieu préférentiellement sur un site de la molécule , créant des isomères de fonctions , mais est ce qu'une réaction régiosélective est forcément stéréoselective ? ( je dirai non , mais dans le doute .. je poste quand meme )

merci d'avance :D
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Re: régioselectif

Messagepar papamaster » 26 Nov 2013, 15:30

Non pas necessairement. La reaction sera stereoselective si tu formes certains stereoisomeres en plus grande quantite que d'autres possiblement formes. Admettons que tu as 4 produits possibles, si 2 seulement sont formes, c'est stereoselectif.
La reagioselectivite (pour un alcene par exemple) va se traduire par l'attaque d'un cote en priorite (du fait de sa substitution ou de la stabilite d'un carbocation potentiel cree).
Opehé
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Re: régioselectif

Messagepar Guillaume.M » 26 Nov 2013, 16:10

d'accord mais pour la SN1 par ex , si on part d'un composé sans carbone asymétrique , on forme le produit le plus stable en majorité , et pourtant peut on dire qu'elle est stéréoselective ? parce qu'on passe par un carbocation plan …

en tout cas merci pour ta réponse :D
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Re: régioselectif

Messagepar Guillaume.M » 26 Nov 2013, 16:11

autant pour moi j'avais pas vu ta réponse sur mon autre poste , ( je passe en résolu celui la )
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