Hérédité

[Megan]

Resalut tout le monde!

Ya bcp de questions mais les reponses sont rapides
Ce soir j'ai repris les diapo de biomol, et j'ai quelques questions un peu bêtes et évidentes mais c'est juste pour être sure d'avoir tout compris

1)Concernant les hérédités autosomiques dominantes, il est dit:
''Chaque individu atteint est (au moins) hétérozygote pour la mutation
Il en a hérité de l’un de ses parents qui est aussi hétérozygote et atteint''.
Mais le parent peut aussi être homozygotes ( malade forcement ).

2) Pour les hérédités autosomiques récéssives:
On parle d'hétérozygote composite.. Je ne me rappelle plus de ce que c'est

3) Toujours pour les hérédités autosomiques récéssives:
On dit que l'individu a hérité d’une mutation de chaque parent qui est porteur sain.
Les parents peuvent la aussi être homozygote ( malade) pour la mutation?

4) Hérédité intermédiaire = être hétérozygote et pourtant developper une partie de la maladie?

5) Pour la pseudo dominance c'est forcement entre un heterozygote et homozygote?

6) ''Une maladie mitochondriale obéit à l’hérédité mendélienne ''. Ca veut dire que comme certains gênes d'origines nucléaires codent pour des protéines mitochondriales, le père peut aussi transmettre à son enfant une maladie mitochondriale.
Mais les maladies dues aux proteines synthétisées par la mitochondrie elle même , proviennent de la mère, on parle donc d'hérédité maternelle. c'est bon ce que j'ai mis?

Merci d'avance

[Megan]

Personne peut m'aider ? svp

[Lady Vic]

Hey

2) Pour les hérédités autosomiques récéssives:
On parle d'hétérozygote composite.. Je ne me rappelle plus de ce que c'est

Alors dans les hérédités autosomiques récessives : Quand les 2 mutations parentales sont différentes, on on dit que l'enfant est hétérozygote composite

3) Toujours pour les hérédités autosomiques récéssives:
On dit que l'individu a hérité d’une mutation de chaque parent qui est porteur sain.
Les parents peuvent la aussi être homozygote ( malade) pour la mutation?

Oui c'est possible mais c'est rare !
Je te mets ce lien (regarde p.11 à 14, y a pleins de petits schémas pour que tu comprennes bien ):
http://www.orpha.net/orphaschool/format ... ission.pdf

4) Hérédité intermédiaire = être hétérozygote et pourtant developper une partie de la maladie?

Oui c'est bien ça
Dans certains cas de maladie autosomique pourtant récessive, des sujets hétérozygotes pour cette maladie peuvent quand même avoir des symptômes, certes atténués mais quand même présents. Normalement, pour une maladie autosomique récessive, les hétérozygotes sont censés être porteurs sains. Or là, comme dans le cas de la béta-thalassémie, même un hétérozygote aura des symptômes, même s'ils sont atténués par rapport aux symptômes qu'aura un sujet homozygote malade.