QCM 1 ccb

[airblender2]

Donc, je voulais savoir, pourquoi une reaction stereospécifique est toujours stéréoselective ?

[papamaster]

Une reaction est stereoselective si tu formes un stereoisomere en plus grande quantite. Or si ce n'est pas le cas, peu importe la stereochimie de ta molecule de depart, etant donne que tu obtiens tous les stereoisomeres dans des proportions egales que tu partes d'une molecule ou de son enantiomere.

[airblender2]

Bon, je pense avoir compris, donc je reformule :
Donc quand elle est stereoselective, elle conduit à un stereoisomère majoritaire, mais on aura quand même minoritairement l'autre stéreoisomère. On aura donc les deux stéréoisomères.
Donc quand elle est stéréoselective, elle est stéréospécifique.
C'est ca ?

[papamaster]

En fait c'est le contraire. Quand elle est stereospecifique, elle est necessairement stereoselective.
Pour etre stereospecifique, une reaction doit donner un produit different quand tu pars de l'enantiomere du reactif.
Or une reaction non stereoselective te donne tous les stereoisomeres possibles de la reaction, donc peu importe la stereoisomerie du reactif, tous les produits seront formes dans les memes proportions.

[airblender2]

Ok. Je pense avoir compris
Merci !