Salut toi
Alors en faite on a l'impression à première vue que c'est contradictoire mais en faite c'est très logique.
Il y a des phénomène différent en fonction que tu sois dans la Soma ou le Germen Schéma page 7 ronéo 13.
Dans les cellules somatiques, tu as déméthylation massive sauf au niveau des DMR des gènes soumis à l'empreinte. Ce qui permet d'avoir un dèvellopement harmonieux du foetus par expression mono-allélique de ces gènes soumis à l'empreinte (soit c'est l'allèle maternel qui s'exprime, soit l'allèle paternel ).
Dans les cellules germinales, on se doit d'effacer totalement l'empreinte. Donc on déméthyle tout même les DMR. Pourquoi ?
Parce que on peut pas se permettre d'avoir un ovule (haploide) qui après méiose à hérité des KRs d'origine paternelles, donc avec une empreinte "masculine".
S'il est fécondé par un spermatozoide qui a une empreinte aussi "masculine", on se retrouve avec un androgénote = léthal embryon anormalement gros.
Donc dans le germen on efface toutes les empreintes pour reméthyler de novo avec une empreinte qui correspond au sexe de la gamète.
J'espère que je suis claire, c'est pas facile a expliquer
Attends la confirmation d'un tuteur quand même
Bisous bisous coeur coeur
perte totale de l'empreinte "
