-p2 : "il y a 4 alphacétoacide dans le corps" : pyruvate, OAA, alphacétoglutarate et ???
- p4 : à propos du devenir de l'acétyl-coa, il est dit qu'il peut aller vers le cycle de Krebs, la lipogenèse et éventuellement vers la néoglucogenèse, comment peut-il retourner à la néoglucogenèse ? après le cycle de Krebs ? est-ce possible dans l'organisme ?
- l'ATP est-il un effecteur allostérique DIRECT de la PDH (enzyme 1) ou bien joue-t-il DIRECTEMENT sur la PDH kinase et INDIRECTEMENT sur la PDH ?
- le calcium cytosolique est-il un activateur allostérique de la PDH Phosphatase ou bien est-ce uniquement la calcium intra-mitochondrial ? (sachant que l'augmentation du premier entraîne l'augmentation du second)
- p10 : "le pyruvate est l'activateur alternatif de la PDH Phosphatase", que signifie "activateur alternatif" ? Le pyruvate active la PDH Phosphatase uniquement dans le foie puisque le calcium est uniquement dans le muscle ? Le pyruvate est-il le seul activateur allostérique de la PDH Phosphatase dans le foie ?
- la régulation transcriptionnelle de la PDH kinase et Phosphatase se fait-elle uniquement dans le foie ?
- le Ca2+ active-t-il la glycogénolyse dans le muscle comme semble le dire Guididi plusieurs fois ? "l'augmentation du calcium cytosolique entraîne l'activation de la voie de la glycogénolyse" (p.10)
- l'insuline active-t-elle la PDH (E1) directement ?
Voila merci d'avance
