Dernier cours

[Aucune idée]

Salut
J'arrive pas à comprendre pourquoi le fait d'utiliser Hoescht et l'iodure de propidium est considéré comme de la cytométrie?

Quand on utilise Hoescht, comment on peut différencier les cellules apoptotiques des cellules normales?

Et enfin dans la voie des PI on nous dit que AKT devient phosphorylée active quand elle se lie à PIP3 mais elle se fait phosphoryler par qui?
Si c'est hors-programme tant mieux

Voila merci

[Psychomacrophage]

Salut
J'arrive pas à comprendre pourquoi le fait d'utiliser Hoescht et l'iodure de propidium est considéré comme de la cytométrie?

Quand on utilise Hoescht, comment on peut différencier les cellules apoptotiques des cellules normales?

Et enfin dans la voie des PI on nous dit que AKT devient phosphorylée active quand elle se lie à PIP3 mais elle se fait phosphoryler par qui?
Si c'est hors-programme tant mieux

Voila merci

Salut !
Si tu te souviens des cours sur l'étude de la cellule, on pratique la cytométrie de flux ou la méthode FACS en rendant l'ADN fluorescent. Hoescht et le iodure de propidium sont justement des marqueurs d'ADN nécessaire à la réalisation d'une étude de cytométrie. Ensuite on discrimine les cellules en fonction de leur forme/quantité d'ADN, permettant ainsi de distinguer les cellules normales et apoptotiques.
Quant a l'AKT, elle va se lié au phosphatidylinositol-triphosphate (PIP3) par son domaine PH et sera phosphorylée par les protéines PDK1 et PDK2. Je pense que c'est hors programme.

[Aucune idée]

D'accord merci