Seance de revision Qcm 6

[Anouchka]

Salut

Ca doit être tout bête mais j'avoue que je beugue un peu et je m'embrouille.. Est ce que quelqu'un pourrait me faire un détail de la réaction 1 du qcm 6, comment on aboutit à l'alcool secondaire...

Merci beaucoup

[AhmedT]

Salut

Voilà le détail de la réaction :

1ère étape: H2SO4=H+, donc l'acide. Ton alcène va attaquer le proton, tu vas rompre la liaison double, le H+ se fixera sur un des 2 carbones, on a formation de 2 intermédiaires réactionnels. A cette étape, tu as une régiosélectivité, le H+ se placera préférentiellement sur le C du haut.

2nde étape: C'est maintenant que ta molécule d'eau entre en action. Le DNL de l'O attaquera les carbocations, pour former des oxoniums.

3ème étape: On aura enfin départ d'un H+ issu des O, (tu restitues comme ça ta catalyse en passant), on obtient 2 molécules, un alcool primaire et un secondaire.

L'alcool secondaire sera en quantité plus importante que le primaire (les valeurs sont pas en retenir, en gros c'est ça quoi), la régiosélectivité a été décidé dès l'addition des H+
Le chauffage sert à la déshydratation , cad à l'élimination de ton alcool. La réaction est renversable, d'où les doubles flèches.

Voilà, si t'as des questions n'hésite pas.
Bon courage pour la fin

[Anouchka]

Merci beaucoup ! C'est beaucoup plus clair !
Bonne soirée