Pour l'exemple de la codéine, les patients déficients en CYP2D6 ne peuvent pas le dégrader et donc obtenir la morphine, on ne peut donc pas leur donner de codéine comme antidouleur. Mais dans ce cas, est-ce parce qu'ils n'en ont pas du tout ou parce qu'ils en ont peu ?
Je pense que c'est parce que les patients en question n'ont pas du tout de CYP2D6, car si ils en avaient seulement un peu on serait selon moi dans le cas de l'acétyleur lent auquel il faudrait donner une petite dose car le médicament est métabolisé lentement, et donc les effets se ressentent pendant longtemps.
C'est un peu le bazard dans ma tête, alors une clarification serait top !
