Salut !
Alors on reprend :
♦ Effet de premier passage hépatique → le médicament pénètre directement dans la veine porte au niveau du tube digestif, va dans le foie où il est métabolisé, et ainsi perd de son efficacité (en règle générale, on parle pas des prodrogues ici hein)
♦ Effet de premier passage dû aux entérocytes → le médicament va subir la métabolisation au niveau des entérocytes et ainsi perdre de son efficacité (souviens toi, le métabolisme ne se fait pas que dans le foie)
En gros, l'effet de premier passage (qu'il soit hépatique ou dû aux entérocytes) ça regroupe les phénomènes qui rendent le médicament moins actif avant même qu'il ait pu aller dans la circulation générale.
A ne pas confondre avec le cycle entéro-hépatique, quand ton médicament va de l'intestin au foie, puis de là peut être éliminé par les voies biliaires ou retourner dans l'intestin et y être absorbé.
Ça va mieux comme ça ?
Bonne soirée
