Salut
Alors un ligand agoniste va se lier sur le récepteur à l'endroit meme ou devrait se lier le ligand naturel, et va déclencher la même réaction que le ligand normal. En revanche pour l'allostérique, ce dernier se lie sur un site
différent de celui de liaison au ligand. Il va entrainer un changement de conformation du récepteur (qui est une protéine) (#biochimie
).
Petit exemple pour illustrer :
Un récepteur (protéique) possède plusieurs sites, un site A et un site B. En tant normal, un ligand endogène (acétylcholine, insuline, tout ce que tu veux ^^) se lie sur le site A et déclenche un effet. Un médicament agoniste le liera aussi sur le site A et entrainera le meme effet que le ligand naturel. Un médicament qui agit de facon allostérique se liera sur le site B et modifiera l'affinité du récepteur pour le ligand (ex : les barbituriques augmentent l'affinité du récepteur au GABA pour son ligand (le GABA ^^)).
J'espère que ce sera clair
